DUROLANE - jest preparatem zawierającym kwas (HA) stosowany w łagodzeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowego i biodrowego. Podawany jest on dostawowo w postaci pojedyńczego zastrzyku. DUROLANE zawiera skoncentrowany kwas HA DUROLANE jest jedynym preparatem opartym na działaniu HA z opatentowanym Non-Animal Hyaluronic Acid - NASHADUROLANE to preparat pochodzenia nieorganicznego. Pochodzenie nieorganiczne minimalizuje ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych DUROLANE to jeden zastrzyk, który przywraca naturlną mobilność w stawie, zmniejsza dyskomfort związany z kolejnymi iniekcjami i wizytami w szpitalu a przede wszystkim przynosi ulgę w bólu na 3-6 miesięcy.
Podsumowanie wskazań do stosowania
DUROLANE (3 ml): Leczenie objawowe łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego lub biodrowego. Ponadto DUROLANE został zatwierdzony w UE do leczenia objawowego związanego z łagodnym lub umiarkowanym bólem zwyrodnieniowym stawu skokowego, barkowego, łokciowego, nadgarstka, palców rąk i stóp.
DUROLANE SJ (1 ml): Leczenie objawowe związane z łagodnym do umiarkowanego bólem zwyrodnieniowym stawu skokowego, łokciowego, nadgarstka, palców rąk i nóg.
Zarówno DUROLANE, jak i DUROLANE SJ są również wskazane w przypadku bólu po artroskopii stawu w obecności choroby zwyrodnieniowej stawów w ciągu 3 miesięcy od zabiegu.
Nie należy stosować leku DUROLANE w przypadku infekcji lub choroby skóry w miejscu wstrzyknięcia. DUROLANE nie był badany u kobiet w ciąży lub karmiących piersią ani u dzieci.
Zagrożenia mogą obejmować przemijający ból, obrzęk i/lub sztywność w miejscu wstrzyknięcia.
Pełne informacje dotyczące przepisywania można znaleźć na etykiecie produktu ( 1 ml / 3 ml ).
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania lub skontaktuj się z lekarzem bądź farmaceutą.
Nie stosuj po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.
Podsumowanie wskazań do stosowania
DUROLANE (3 ml): Leczenie objawowe łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego lub biodrowego. Ponadto DUROLANE został zatwierdzony w UE do leczenia objawowego związanego z łagodnym lub umiarkowanym bólem zwyrodnieniowym stawu skokowego, barkowego, łokciowego, nadgarstka, palców rąk i stóp.
DUROLANE SJ (1 ml): Leczenie objawowe związane z łagodnym do umiarkowanego bólem zwyrodnieniowym stawu skokowego, łokciowego, nadgarstka, palców rąk i nóg.
Zarówno DUROLANE, jak i DUROLANE SJ są również wskazane w przypadku bólu po artroskopii stawu w obecności choroby zwyrodnieniowej stawów w ciągu 3 miesięcy od zabiegu.
Nie należy stosować leku DUROLANE w przypadku infekcji lub choroby skóry w miejscu wstrzyknięcia. DUROLANE nie był badany u kobiet w ciąży lub karmiących piersią ani u dzieci.
Zagrożenia mogą obejmować przemijający ból, obrzęk i/lub sztywność w miejscu wstrzyknięcia.
Pełne informacje dotyczące przepisywania można znaleźć na etykiecie produktu ( 1 ml / 3 ml ).
Dostawa już od 7.50 zł
DUROLANE - jest preparatem zawierającym kwas (HA) stosowany w łagodzeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowego i biodrowego. Podawany jest on dostawowo w postaci pojedyńczego zastrzyku. DUROLANE zawiera skoncentrowany kwas HA DUROLANE jest jedynym preparatem opartym na działaniu HA z opatentowanym Non-Animal Hyaluronic Acid - NASHADUROLANE to preparat pochodzenia nieorganicznego. Pochodzenie nieorganiczne minimalizuje ryzyko wystąpienia reakcji alergicznych DUROLANE to jeden zastrzyk, który przywraca naturlną mobilność w stawie, zmniejsza dyskomfort związany z kolejnymi iniekcjami i wizytami w szpitalu a przede wszystkim przynosi ulgę w bólu na 3-6 miesięcy.
Podsumowanie wskazań do stosowania
DUROLANE (3 ml): Leczenie objawowe łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego lub biodrowego. Ponadto DUROLANE został zatwierdzony w UE do leczenia objawowego związanego z łagodnym lub umiarkowanym bólem zwyrodnieniowym stawu skokowego, barkowego, łokciowego, nadgarstka, palców rąk i stóp.
DUROLANE SJ (1 ml): Leczenie objawowe związane z łagodnym do umiarkowanego bólem zwyrodnieniowym stawu skokowego, łokciowego, nadgarstka, palców rąk i nóg.
Zarówno DUROLANE, jak i DUROLANE SJ są również wskazane w przypadku bólu po artroskopii stawu w obecności choroby zwyrodnieniowej stawów w ciągu 3 miesięcy od zabiegu.
Nie należy stosować leku DUROLANE w przypadku infekcji lub choroby skóry w miejscu wstrzyknięcia. DUROLANE nie był badany u kobiet w ciąży lub karmiących piersią ani u dzieci.
Zagrożenia mogą obejmować przemijający ból, obrzęk i/lub sztywność w miejscu wstrzyknięcia.
Pełne informacje dotyczące przepisywania można znaleźć na etykiecie produktu ( 1 ml / 3 ml ).
Podsumowanie wskazań do stosowania
DUROLANE (3 ml): Leczenie objawowe łagodnej do umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawu kolanowego lub biodrowego. Ponadto DUROLANE został zatwierdzony w UE do leczenia objawowego związanego z łagodnym lub umiarkowanym bólem zwyrodnieniowym stawu skokowego, barkowego, łokciowego, nadgarstka, palców rąk i stóp.
DUROLANE SJ (1 ml): Leczenie objawowe związane z łagodnym do umiarkowanego bólem zwyrodnieniowym stawu skokowego, łokciowego, nadgarstka, palców rąk i nóg.
Zarówno DUROLANE, jak i DUROLANE SJ są również wskazane w przypadku bólu po artroskopii stawu w obecności choroby zwyrodnieniowej stawów w ciągu 3 miesięcy od zabiegu.
Nie należy stosować leku DUROLANE w przypadku infekcji lub choroby skóry w miejscu wstrzyknięcia. DUROLANE nie był badany u kobiet w ciąży lub karmiących piersią ani u dzieci.
Zagrożenia mogą obejmować przemijający ból, obrzęk i/lub sztywność w miejscu wstrzyknięcia.
Pełne informacje dotyczące przepisywania można znaleźć na etykiecie produktu ( 1 ml / 3 ml ).
Przed użyciem zapoznaj się z treścią instrukcji używania i etykietą bądź skonsultuj się z lekarzem, gdyż ten wyrób medyczny może nie być odpowiedni dla Ciebie.
Nie należy przekraczać zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia. Suplement diety nie powinien być stosowany jako zamiennik zróżnicowanej diety. Przechowywać w sposób niedostępny dla małych dzieci. Pamiętaj o zrównoważonym sposobie żywienia oraz zdrowym trybie życia. Nie stosować u dzieci, kobiet w ciąży i w trakcie laktacji.


Realizacja zamówienia: 24h